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當(dāng)前位置:首頁  >  產(chǎn)品中心  >  體外藥代系列產(chǎn)品  >  微粒體  >  6-1012魚肝微粒體

魚肝微粒體

簡要描述:魚肝微粒體( Fish liver microsomes)是體外研究一個(gè)化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據(jù)特定細(xì)胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。

  • 產(chǎn)品廠地:無錫市
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-06-26
  • 訪  問  量: 1178

詳細(xì)介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物貨號(hào)6-1012
規(guī)格0.5ml , 20mg/ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途體外藥物代謝檢測應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè)

一、產(chǎn)品介紹

魚肝微粒體是體外研究一個(gè)化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據(jù)特定細(xì)胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。
魚肝微粒體來源于魚肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細(xì)胞組分,是一個(gè)酶系統(tǒng), 可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統(tǒng)中的主要的酶為細(xì)胞色素P-450。



齊氏生物提供的魚肝微粒體來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細(xì)胞組分,由肝細(xì)胞提取的每批產(chǎn)品都經(jīng)過FDA推薦的方法,對(duì)每批肝細(xì)胞微粒體活性進(jìn)行檢測,然后于凍存管包裝,10mg/管;-80℃保存,干冰運(yùn)輸。


二、規(guī)格型號(hào)



三、應(yīng)用及保存


1、應(yīng)用方向

ADME及藥代動(dòng)力學(xué)檢測試驗(yàn)。

2、質(zhì)量控制

每批均經(jīng)過測試,批次間良好的穩(wěn)定性。

3、運(yùn)輸保存

凍存管,干冰運(yùn)輸,收到貨后,-80℃冰箱保存。


四、論文引用


1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …

Rat liver microsomes were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .


2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org…

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions

(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the

fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

附:產(chǎn)品介紹


五、更多閱讀


1 藥物代謝部位

藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。

1.1 藥物在肝臟的代謝及其代謝酶

肝臟是藥物的主要代謝器官,富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶,大多數(shù)藥物進(jìn)入體內(nèi)后主要在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,在體內(nèi)首先在Ⅰ相代謝酶的作用下被氧化還原和水解,然后在Ⅱ相代謝酶的作用下與葡萄糖醛酸等內(nèi)源性物質(zhì)或經(jīng)甲基化、乙酰化等,隨尿液和糞便排出體外。肝臟中參與藥物代謝的酶以P450酶最為重要,發(fā)揮主要的藥物代謝功能。

1.2 藥物在肝外代謝的主要部位及其代謝酶

藥物肝外代謝的主要部位包括腸、腎、肺等。腸道中重要的藥物代謝酶主要分布于上皮細(xì)胞,主要有CYP3A、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶等。腎臟中藥物代謝酶主要分布于腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì),Ⅱ相代謝在腎代謝中占據(jù)主要地位。肺中藥物代謝酶主要有P450酶、水解酶、單胺氧化酶等,其中P450酶對(duì)吸入的化學(xué)物的轉(zhuǎn)化方面發(fā)揮了重要作用。

2 藥物體外代謝模型

2.1 藥物體外代謝模型概述

藥物代謝研究分為體內(nèi)和體外研究。相較于體內(nèi)代謝研究,體外代謝研究具有一定的優(yōu)點(diǎn),可以減少體內(nèi)因素的干擾,直接觀察藥物與酶的相互作用過程,已成為藥物研發(fā)的良好研究手段。藥物體外代謝研究的主要模型包括基因重組酶、S9、胞質(zhì)溶膠、微粒體、原代細(xì)胞等。由于肝臟是藥物的主要代謝場所,肝細(xì)胞及其亞組分如肝微粒體、肝S9、肝細(xì)胞溶膠成為了藥物代謝研究的主要模型。



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